Daftar 8 Vaksin COVID-19 Terlaris di Dunia Lengkap dengan Kemanjurannya

ISU BOGOR - Sejak awal pandemi COVID-19, industri farmasi di dunia berlomba memasarkan temuan vaksin dengan beragam tingkat efikasi atau kemanjurannya.

Dikutip dari Biospace, data terbaru datang tentang kemanjuran berbagai vaksin, dan vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna sedang didistribusikan di AS dan negara-negara lain.

Sebelum membahas vaksinnya, perlu diketahui juga berbagai varian COVID-19 yang hingga saat ini terus bermutasi.

Baca Juga: Curhat Gak Bisa Vaksin Gegara Perkara Fotokopi e-KTP, Netizen: Seharusnya Jangan Dipersukar dengan Birokrasi

Dalam upaya memudahkan publik dan media untuk membahas varian, WHO mengumpulkan para ahli dari berbagai organisasi dan divisi WHO untuk "mempertimbangkan label yang mudah diucapkan dan tidak menstigmatisasi."

Itulah sebabnya sekarang ada nama Alfabet Yunani untuk berbagai varian, setidaknya yang telah dinyatakan oleh WHO sebagai “Varian Kepedulian” dan “Varian Kepentingan”.

Wuhan atau wildtype

Strain pertama yang diidentifikasi berasal dari kota Wuhan, Cina.

Alfa (Inggris Raya)

Dijuluki B.1.1.7, varian Inggris pertama kali diidentifikasi pada musim gugur 2020.

Ini menyebar lebih mudah dan cepat daripada varian lain, menurut CDC, dan berpotensi 30% lebih mematikan daripada versi wildtype, meskipun itu masih sedang diselidiki.

Ini pertama kali terdeteksi di AS pada akhir Desember 2020.

Beta (Afrika Selatan)

Dijuluki B.1.351, ia muncul secara independen dari B.1.1.7 (Inggris) dan pertama kali terdeteksi di Afrika Selatan pada awal Oktober 2020.

Ia memiliki beberapa mutasi yang sama dengan galur Inggris. Kasus di AS pertama kali dilaporkan pada akhir Januari 2021.

Saat ini, varian inilah yang paling dikhawatirkan oleh para ahli, karena tampaknya kurang responsif terhadap vaksin dan terapi antibodi yang ada. 

Ada juga yang mengatakan bukti saat ini menunjukkan itu merespons mereka, hanya saja tidak sebaik varian utama lainnya yang diketahui.

Gama (Brasil)

Varian Brasil disebut P.1 dan pertama kali diidentifikasi pada orang yang bepergian dari Brasil selama pengujian rutin di Jepang, pada awal Januari.

Tampaknya memiliki sekelompok mutasi tambahan yang memengaruhi kemampuannya untuk dikenali oleh antibodi, menurut CDC. Ini pertama kali diamati di AS pada akhir Januari 2021.

Iota (New York)

Varian ini pertama kali muncul di New York City dan kemudian secara sporadis di timur laut. Telah bernama B.1.526.

Salah satu mutasi mirip dengan yang terlihat pada varian Afrika Selatan yang tampaknya membantunya menghindari respons tubuh terhadap vaksin. Data tentang ini, pada 25 Februari 2021, belum ditinjau oleh rekan sejawat.

Mutasi yang menjadi perhatian disebut E484K, yang telah diamati pada setidaknya 59 garis keturunan berbeda dari virus corona.

Ini berarti ia berkembang secara independen di seluruh dunia dalam apa yang disebut evolusi konvergen.

California

Varian ini disebut B.1.427/B.1.429 dan tampil berbeda dari varian Inggris.

Salah satu mutasi, yang disebut L452R, memengaruhi protein lonjakan virus, yang memungkinkannya menyerang dirinya sendiri lebih efisien ke sel, membuatnya lebih menular.

Sekali lagi, seperti varian New York, data belum ditinjau oleh rekan sejawat.

Namun, tampaknya terkait dengan tingkat keparahan penyakit dan peningkatan risiko kebutuhan oksigen yang tinggi. Secara khusus, virus ini tampaknya lazim di wilayah San Francisco.

Delta (India)

Strain India yang dijuluki varian “mutan ganda”, B.1.617, yang memiliki dua mutasi kunci yang diamati pada varian virus corona lainnya.

Varian ini sebenarnya pertama kali diurutkan dalam database global varian COVID-19 pada Oktober 2020, tetapi sebagian besar tidak diperhatikan.

Strain B.1.617 membawa fitur dari dua garis keturunan, varian California (B.1.427 dan B.1.429) dan yang ada di Afrika Selatan (B.1.351) dan Brasil (P.1).

Dua mutasi menonjol varian India termasuk posisi 452 protein lonjakan dan yang kedua di 484. Diyakini bahwa vaksin yang ada harus efektif terhadap varian tersebut. Diyakini sekitar 60% lebih menular daripada varian Alpha.

Penjelasan tentang harga Vaksin COVID-19

Harga yang tercantum, sebagian besar, adalah harga yang awalnya diterbitkan pada saat artikel ini pertama kali diterbitkan.

Karena beberapa kontrak oleh berbagai pemerintah dan bagaimana mereka diganti, ada variabilitas yang signifikan dalam harga aktual.

Beberapa telah turun secara signifikan sejak publikasi asli dan tampaknya berubah secara teratur. Juga, ada variasi harga yang signifikan dari satu negara ke negara lain.

Penjelasan tentang Pasar dan Penjualan Vaksin

Menguasai pasar dan penjualan vaksin COVID-19 jelas merupakan target yang bergerak, dengan pemerintah mensubsidi manufaktur dan distribusi, dan harga bervariasi dari satu negara ke negara lain.

Morningstar mencatat pada 3 Mei 2021, bahwa vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna COVID-19 menyumbang lebih dari 60% dari total perkiraan pasar COVID-19 pada tahun 2021 dan 2022.

Pasar COVID-19 secara keseluruhan. Pasar keseluruhan untuk obat-obatan dan vaksin COVID-19 diproyeksikan mencapai puncaknya tahun ini pada $67 miliar, turun menjadi $61 miliar pada tahun 2022.

Kemungkinan besar, karena semakin banyak populasi dunia yang divaksinasi, Morningstar memproyeksikan pasar COVID-19 secara keseluruhan untuk menjadi $8 miliar per tahun mulai tahun 2023, tetapi bisa turun hingga $500 juta.

Berikut daftar 8 vaksin dan obat COVID-19 yang paling laris di kuartal pertama tahun 2021:

1. Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech. Penjualan AS adalah $2,038 miliar; penjualan global adalah $5,833 miliar.

2. Vaksin COVID-19 modern. penjualan AS, $1,358 miliar; penjualan global, $1,733 miliar.

3. Remdesivir (Veklury) dari Gilead Sciences. Obat antivirus, penjualan AS untuk kuartal ini adalah $820 juta; penjualan global, $ 1,456 miliar.

4. Bamlanivimab dan etesevimab Eli Lilly. Koktail antibodi menghasilkan $650,6 juta dalam penjualan AS pada kuartal pertama.

5. casirivimab dan imdevimab Regeneron Pharmaceuticals (REGEN-COV). Koktail antibodi Regeneron melaporkan $262 juta dalam penjualan Q1 AS dan $438,8 juta secara global.

6. Vaksin COVID-19 AstraZeneca-Oxford. Tidak ada penjualan A.S. (belum diajukan untuk otorisasi); penjualan global sebesar $275 juta untuk kuartal pertama.

7. CoronaVac (vaksin) dari Sinovac Biotech. Tidak ada penjualan AS. Penjualan global kuartal pertama adalah $264,5 juta.

8. Vaksin COVID-19 satu suntikan Johnson & Johnson. Untuk kuartal pertama, $ 100 juta dalam penjualan AS.

Penjelasan Lengkap Vaksin COVID-19 dan Spesifikasi Kemanjurannya

Pfizer-BioNTech

Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 dikirim ke FDA untuk kemungkinan Emergency Use Authorization (EUA) pada Jumat, 20 November dan disahkan pada 11 Desember.

Ini adalah vaksin mRNA yang mengkode protein lonjakan virus dan dienkapsulasi dalam lipid. nanopartikel.

Setelah disuntikkan, sel-sel mengeluarkan protein lonjakan, memicu sistem kekebalan tubuh untuk mengenali virus.

Dalam uji coba Fase III, itu menunjukkan kemanjuran 95%. Vaksin Pfizer-BioNTech memerlukan penyimpanan pada suhu sekitar -94 derajat F, yang memerlukan freezer khusus.

Sekarang diizinkan di AS untuk remaja berusia 12 hingga 15 tahun.

Vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna COVID-19 telah dikaitkan dengan kasus miokarditis yang sangat jarang, radang jantung, pada beberapa orang dewasa muda dan remaja, meskipun asosiasi tersebut disebut "kemungkinan".

Para eksekutif dari Pfizer bertemu dengan pejabat kesehatan pemerintah pada 12 Juni 2021, untuk membahas pendapat Pfizer dan BioNTech bahwa suntikan booster untuk vaksin COVID-19 mereka akan diperlukan.

Pada tanggal 9 Juli, kedua perusahaan mengumumkan rencana untuk meminta Izin Penggunaan Darurat (EUA) untuk suntikan ketiga, sebagian besar berdasarkan data awal dari uji klinis yang menunjukkan dosis booster enam bulan setelah suntikan kedua dalam rejimen dua suntikan memiliki efek positif.

Profil tolerabilitas yang konsisten tetapi menciptakan respons imun yang tinggi terhadap strain tipe liar Wuhan dan varian Beta (Afrika Selatan).

Mereka juga mengutip data dari studi Nature dan laporan dari Kementerian Kesehatan Israel yang menunjukkan bahwa kemanjuran vaksin untuk mencegah infeksi dan penyakit simtomatik menurun enam bulan setelah vaksinasi, tetapi masih mencegah penyakit serius dan kematian.

Pada 14 Juni 2021, regulator di AS mengatakan belum ada cukup bukti untuk menetapkan kebijakan untuk suntikan pendorong ketiga. Namun, beberapa negara, seperti Inggris, akan melanjutkan program pendorong ketiga.

Jenis: mRNA

Dosis: 2, 21 Hari Terpisah

Tanggal EUA: 11 Desember 2020

Harga: $19,50 per dosis untuk 100 juta dosis pertama

Khasiat: Sekitar 95%. Ternyata 100% dalam mencegah rawat inap dan kematian.

Varian: Data lab menunjukkan "cukup efektif" terhadap varian Inggris serta varian Afrika Selatan dan Amerika Latin.

Juga, data menunjukkan itu efektif terhadap rawat inap varian Delta tetapi lebih banyak data diperlukan.

Moderna

Pada 16 November, Moderna mengeluarkan pembacaan data awal dari vaksin COVID-19-nya, menunjukkan tingkat kemanjuran 94,5%. Itu disahkan oleh FDA pada 19 Desember.

Seperti vaksin Pfizer-BioNTech, ini adalah vaksin mRNA. Tidak seperti vaksin itu, bagaimanapun, vaksin Moderna stabil pada 36 hingga 46 derajat F, sekitar suhu standar rumah atau lemari es medis, hingga 30 hari dan dapat disimpan hingga enam bulan pada -4 derajat F.

Moderna melaporkan pada Mei 2021, uji coba Fase II/III terhadap 3.732 anak usia 12 hingga 17 tahun di AS menunjukkan vaksin mereka menghasilkan respons imun yang setara dengan temuan sebelumnya pada orang dewasa.

Data juga menunjukkan bahwa vaksin itu 93% efektif setelah satu dosis untuk mencegah kasus COVID-19 ringan. Itu umumnya ditoleransi dengan baik.

Moderna mengajukan EUA untuk vaksin pada remaja pada 10 Juni 2021.

Vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna COVID-19 telah dikaitkan dengan kasus miokarditis yang sangat jarang, radang jantung, pada beberapa orang dewasa muda dan remaja, meskipun asosiasi tersebut disebut "kemungkinan".

Jenis: mRNA

Dosis: 2, 28 Hari Terpisah

Tanggal EUA: 18 Desember 2020

Harga: $25-$37 per dosis

Khasiat: Sekitar 95%. Ternyata 100% dalam mencegah rawat inap dan kematian.

Varian: Data lab menunjukkan "cukup efektif" terhadap varian Inggris serta varian Afrika Selatan dan Amerika Latin. Juga, data menunjukkan itu efektif terhadap rawat inap varian Delta tetapi lebih banyak data diperlukan.

AstraZeneca-University of Oxford

Pada tanggal 23 November, AstraZeneca dan Universitas Oxford mengumumkan hasil tingkat tinggi dari analisis sementara vaksin COVID-19 mereka, AZD1222. Analisis dari uji coba di Inggris dan Brasil dan menunjukkan kemanjuran hingga 90%.

Vaksin itu efektif mencegah COVID-19, tanpa rawat inap atau kasus parah pada orang yang menerimanya. Ada total 131 kasus positif COVID-19 pada kelompok analisis sementara.

Satu rejimen dosis diberikan pada setengah dosis dan menunjukkan kemanjuran 90%, diikuti dengan dosis penuh setidaknya satu bulan terpisah.

Regimen dosis lain menunjukkan kemanjuran 62% ketika diberikan dua dosis penuh setidaknya satu bulan terpisah.

Analisis gabungan menunjukkan kemanjuran rata-rata 70%. Vaksin AstraZeneca dapat disimpan, diangkut, dan ditangani pada kondisi berpendingin normal, sekitar 36-46 derajat F selama setidaknya enam bulan dan diberikan dalam pengaturan layanan kesehatan yang ada.

Pada 25 Maret 2021, AstraZeneca merilis analisis utama bahwa vaksin tersebut menunjukkan kemanjuran 76% terhadap gejala COVID-19, kemanjuran 100% terhadap penyakit parah atau kritis dan rawat inap, dan kemanjuran 85% terhadap gejala COVID-19 pada orang berusia 65 tahun ke atas.

Vaksin AstraZeneca dan Universitas Oxford menggunakan teknologi dari perusahaan spin-out Oxford, Vaccitech.

Ini menyebarkan vektor virus simpanse yang kekurangan replikasi berdasarkan versi yang lebih lemah dari virus flu biasa (adenovirus) yang menyebabkan infeksi pada simpanse.

Ini berisi materi genetik protein lonjakan. Setelah vaksinasi, sel-sel menghasilkan protein lonjakan, merangsang sistem kekebalan untuk menyerang virus SARS-CoV-2.

Vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford telah dikaitkan dengan pembekuan darah.

Akibatnya, lebih dari selusin negara Eropa menghentikan distribusi vaksin AstraZeneca-Oxford. Sampai saat ini, ada sekitar 222 dugaan kasus pembekuan darah di Eropa dengan lebih dari 30 kematian terkait dengan vaksin AstraZeneca-Oxford, dari 34 juta vaksinasi.

Dalam kasus ini, gumpalan adalah emboli paru, trombosis vena dalam (DVT) atau trombositopenia.

Pada bulan Mei, karena kekhawatiran tentang pembekuan darah, di Inggris direkomendasikan bahwa orang di bawah usia 40 tahun harus menerima vaksin yang berbeda.

Ada kasus stroke vena yang dilaporkan, tetapi hingga 25 Mei, tidak ada laporan kasus trombosis arteri (penggumpalan di arteri).

Ada laporan tentang stroke arteri di Inggris yang diterbitkan online di Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry pada akhir Mei.

Data terbaru, dari Juli 2021, menunjukkan bahwa risiko pembekuan yang dikombinasikan dengan trombosit darah rendah (trombositopenia trombotik imun yang diinduksi vaksin, atau VITT) adalah sekitar 1 hingga 2 per 100.000 vaksinasi, di Inggris dan Eropa.

Jenis: berbasis Adenovirus

Dosis: 2, 28 Hari Terpisah

Kemungkinan Tanggal EUA: Diotorisasi di Eropa pada 12 Januari 2021, dan negara lain, tetapi tidak mungkin di AS hingga musim semi

Harga: $2,15 (AS) di UE; $3-4 (AS) di Inggris dan AS; $5,25 (AS) di Afrika Selatan

Khasiat: Saat ini sekitar 70% secara keseluruhan.

Varian: Setidaknya satu penelitian menemukan efeknya kecil terhadap varian Afrika Selatan, tetapi tampaknya efektif terhadap varian Inggris dan Brasil.

Johnson & Johnson

Johnson & Johnson mengumumkan pada 15 November bahwa mereka memulai uji coba global Fase III kedua dari vaksin Janssen COVID-19-nya.

Mereka berharap dapat mendaftarkan hingga 60.000 sukarelawan di seluruh dunia.

Sementara ketiga kandidat vaksin lainnya membutuhkan dua dosis dengan jarak sekitar 28 hari, vaksin J&J hanya membutuhkan satu dosis.

Hasil sementara dari uji coba Fase I/IIa menunjukkan dosis tunggal vaksin menginduksi respons imun yang kuat dan umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Studi ENSEMBLE 2 mengevaluasi rejimen dua dosis juga.

Uji coba ENSEMBLE Fase III menunjukkan bahwa vaksin sekali pakai secara keseluruhan efektif 66% dalam mencegah COVID-19 sedang hingga berat, 28 hari setelah vaksinasi.

Namun, itu menunjukkan kemanjuran 100% dan mencegah penyakit parah setelah hari ke-49.

Vaksin menggunakan platform teknologi AdVac perusahaan, yang digunakan untuk mengembangkan vaksin Ebola yang disetujui dan kandidat vaksin investigasi Zika, RSV, dan HIV.

Ini berkisar pada penggunaan virus flu biasa yang tidak aktif, mirip dengan apa yang digunakan oleh program AstraZeneca-University of Oxford.

Pada April 2021, CDC dan FDA merekomendasikan jeda distribusi vaksin Johnson & Johnson COVID-19. Enam kasus jenis bekuan darah "langka dan parah" telah diidentifikasi.

Gumpalan yang diamati dengan vaksin J&J adalah trombosis sinus vena serebral (CVST) dalam kombinasi dengan tingkat trombosit darah yang rendah, yang disebut trombositopenia.

Keenam kasus tersebut terjadi pada wanita berusia antara 18 dan 48 tahun dan terjadi enam hingga 13 hari setelah menerima vaksin dosis tunggal. Keenam kasus ini sangat jarang, dari lebih dari tujuh juta dosis yang diberikan.

FDA dan CDC telah menghentikan vaksin J&J pada 13 April atas enam kasus yang dilaporkan dari gumpalan darah "langka dan parah" yang dikenal sebagai pembuluh darah otak.

trombosis sinus nous (CVST) dalam kombinasi dengan tingkat rendah trombosit darah (trombositopenia). Pada 23 April, mereka mencabut pembatasan, dengan mengatakan bahwa manfaatnya lebih besar daripada risikonya.

Pada bulan Juli, FDA merencanakan peringatan baru untuk vaksin J&J atas efek samping yang jarang namun serius, sindrom Guillain-Barré (GBS).

Sindrom Guillain-Barré, yang telah dikaitkan dengan vaksin lain di masa lalu, adalah gangguan neurologis langka di mana sistem kekebalan menyerang bagian dari sistem saraf perifer.

Sekitar 100 laporan awal GBS telah diidentifikasi dari 12,8 juta dosis vaksin J&J di AS, menurut CDC. Mereka muncul sekitar dua minggu setelah vaksinasi dan terutama pada pria, sebagian besar berusia 50 tahun ke atas.

Jenis: berbasis Adenovirus

Dosis: 1

Harga Resmi: $10 per dosis

Khasiat: Dalam uji klinis global J&J, ini menunjukkan 66% kemanjuran dalam mencegah infeksi COVID-19 yang bergejala. Di AS sedikit lebih tinggi, 72%. Tampaknya 100% efektif dalam mencegah rawat inap dan kematian.

Varian: Berdasarkan studi klinis di Afrika, Inggris dan Amerika Latin, ada bukti bahwa vaksin tersebut efektif melawan varian, meskipun kurang efektif terhadap strain Afrika Selatan dan Amerika Latin.

Vaksin Sputnik V Rusia

Sekitar 11 November, Pusat Penelitian Nasional untuk Epidemiologi dan Mikrobiologi Rusia, yang diizinkan oleh Rusia untuk digunakan pada bulan Agustus—bahkan sebelum memulai uji coba Fase III—mengklaim memiliki tingkat kemanjuran 92% setelah dosis kedua.

Itu didasarkan pada analisis sementara pertama 21 hari setelah injeksi pertama selama studi Fase III yang sedang berlangsung.

Pada tanggal 24 November, organisasi mengklaim kemanjuran 95% berdasarkan data awal baru.

Pada 14 Desember 2020, mereka melaporkan kemanjuran 91,4%. Ia juga menawarkan untuk berbagi salah satu dari dua vektor adenoviral manusia dengan AstraZeneca untuk meningkatkan kemanjuran vaksin AstraZeneca.

Lembaga penelitian Gamaleya Rusia tampaknya fokus pada potensi pemasaran vaksin mereka di seluruh dunia.

Bahkan nama vaksin telah menekankan gagasan perlombaan. Organisasi tersebut telah mengindikasikan bahwa dosis vaksin akan berharga tidak lebih dari $10, sekitar setengah dari biaya vaksin Pfizer. Organisasi itu juga memperkirakan mereka bisa menghasilkan 1 miliar dosis pada tahun depan.

Saat ini, selain di Rusia, berpotensi dijual di India, Korea, Brasil, China, dan Hongaria. Pemerintah Hungaria adalah satu-satunya negara Uni Eropa yang menyatakan minatnya hingga saat ini.

Pada 2 Februari 2021, The Lancet menerbitkan data Fase III yang menunjukkan kemanjuran 91,6% terhadap jenis virus asli.

Vaksin ini, bahkan hingga pertengahan Juli 2021, masih kontroversial. Ini sedang didistribusikan di 39 negara dan diharapkan akan didistribusikan di 27 lebih.

Namun, data uji klinis yang tidak konsisten membuat para ilmuwan mempertanyakan analisis tersebut, dan bertanya-tanya apakah itu telah dimanipulasi.

Ini awalnya disahkan di Rusia pada Agustus 2020 setelah diuji hanya pada 38 orang.

The Gamaleya Research Institute menerbitkan hasil yang menunjukkan 95% kemanjuran di The Lancet tetapi tidak menyertakan data mentah.

Pada pertengahan Mei, sekelompok ilmuwan internasional menyoroti kekhawatiran atas pola dalam data The Lancet yang konsisten dengan manipulasi data.

Meskipun ada beberapa penelitian yang diterbitkan tentang vaksin Sputnik V, Reuters mencatat pada 13 Juli bahwa pengembang vaksin Rusia telah berulang kali gagal memberikan data yang diperlukan bagi regulator di Eropa untuk menilainya dengan tepat.

Jenis: berbasis Adenovirus

Dosis: 2

Kemungkinan Tanggal EUA: Tidak berlaku di A.S.

Harga: $10 per dosis

Khasiat: 91,4%

Varian: Tidak diketahui. Data uji klinis sebagian besar dilakukan di Rusia sebelum munculnya varian utama.

Biotech Sinovac

Pada 13 Januari 2021, Sinovac Biotech yang berbasis di China melaporkan bahwa vaksin COVID-19-nya memiliki kemanjuran 50,38% dalam uji klinis tahap akhir di Brasil.

Uji klinis perusahaan menunjukkan tingkat kemanjuran yang bervariasi secara dramatis.

Di Indonesia, uji coba lokal menunjukkan tingkat kemanjuran 65%, tetapi uji coba hanya memiliki 1.620 peserta.

Turki melaporkan tingkat kemanjuran 91,25% pada Desember 2020. Percobaan lain di Brasil yang dijalankan oleh mitra lokal, Butantan Institute, melaporkan minggu lalu tingkat kemanjuran 78% dalam kasus ringan sementara 100% terhadap infeksi berat dan sedang.

Ini adalah vaksin tidak aktif yang menggunakan virus SARS-CoV-2 yang tidak aktif.

Pada Mei 2021, WHO meminta lebih banyak data dari perusahaan mengenai keamanan suntikan dan proses pembuatannya. Mereka ingin menentukan apakah itu sesuai dengan standar WHO dan berharap untuk membuat keputusan pada bulan Juni.

Pada pertengahan Juli 2021, penelitian WHO menunjukkan vaksin Sinovac “mencegah penyakit simtomatik pada 51% dari mereka yang divaksinasi dan mencegah COVID-19 yang parah dan rawat inap pada 100% dari populasi yang diteliti” untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas.

Namun, beberapa orang dewasa di atas usia 60 yang terdaftar dalam uji coba, sehingga kemanjuran tidak dapat dievaluasi untuk kelompok usia tersebut.

Jenis: Virus SARS-CoV-2 yang tidak aktif

Dosis: 2

Kemungkinan EUA Tanggal: Tidak berlaku di A.S.

Harga: $60 per dosis di China ($29,75 per dosis)

Khasiat: 50,38% hingga 91,25%, tergantung pada uji klinis

Varian: Tidak diketahui, meskipun sebuah penelitian di Brasil menunjukkan 50,4% kemanjuran dalam mencegah infeksi simtomatik.

Novavax

Pada 28 Januari 2021, Novavax mengumumkan bahwa vaksin COVID-19-nya, NVX-CoV2373, mencapai titik akhir primer dengan kemanjuran vaksin 89,3% dalam uji coba Fase III di Inggris.

Vaksin tersebut merupakan kandidat vaksin COVID-19 berbasis protein. Ini juga memiliki data dari uji coba Fase IIb Afrika Selatan dan beberapa uji coba Fase I, II dan III.

Ini telah menunjukkan kemanjuran klinis yang tinggi terhadap varian Inggris dan Afrika Selatan juga.

Vaksin ini mengandung protein lonjakan prefusi full-length yang dibuat menggunakan teknologi nanopartikel rekombinan perusahaan dan adjuvant Matrix-M berbasis saponin miliknya.

Stabil pada 2 hingga 8 derajat C dan dikirim dalam formulasi cair siap pakai.

Setelah pengumuman Januari, perusahaan memiliki rencana untuk mengajukan EUA pada kuartal kedua tahun 2021, tetapi pada bulan Mei mengumumkan bahwa rencana tersebut telah didorong kembali ke kuartal ketiga.

Jenis: Vaksin berbasis protein

Dosis: 2

Kemungkinan Tanggal EUA: Mungkin pada bulan Maret atau Februari 2021 di Inggris; mungkin Q1 2021 atau lebih baru di AS. Saran terbaru untuk EUA di AS adalah Mei 2021.

Harga: $16 di AS

Khasiat: 90,4%

Varian: Efektif melawan Inggris dan Afrika Selatan.

CanSino Biologics

Vaksin CanSino Biologics dikembangkan bersama dengan militer China. Ini memiliki tingkat kemanjuran 65,7% dalam mencegah kasus simtomatik.

Ini didasarkan pada analisis multi-negara yang pertama kali diposting di Twitter oleh Faisal Sultan, penasihat kesehatan Pakistan, pada 8 Februari 2021.

Uji coba Fase III mencakup 30.000 peserta dan menunjukkan kemanjuran 90,98% dalam mencegah penyakit parah. Itu hanya membutuhkan satu tembakan.

Ia telah setuju untuk memasok 35 juta dosis ke Meksiko dan sedang dalam pembicaraan dengan Malaysia untuk 3,5 juta suntikan.

Pakistan menjalankan salah satu uji coba terbesar, dan telah mengontrak 20 juta tembakan. Ia juga bekerja sama dengan WHO untuk persetujuan vaksin melalui program Covax.

Ia juga merencanakan uji coba dengan Rusia untuk menentukan apakah menukar dosis kedua vaksin Sputnik V Rusia dengan Can Sino akan menghasilkan perlindungan yang sama atau lebih baik.

CanSino Biologics mengumumkan akan memulai uji klinis minggu depan dari vaksin eksperimental COVID-19 yang dihirup, alih-alih disuntikkan.

Ini mengikuti beberapa kontroversi mengenai vaksin COVID-19 China, yang diakui secara terbuka oleh direktur Pusat Pengendalian Penyakit China, “tidak memiliki tingkat perlindungan yang sangat tinggi.” Akibatnya, pemerintah China sedang mempertimbangkan vaksin alternatif untuk meningkatkan kemanjuran vaksin di negaranya.

Dalam uji coba di bulan Februari, vaksin menunjukkan kemanjuran 65,7% dalam mencegah kasus simtomatik.

Tetapi pada bulan April, perusahaan mencatat bahwa tingkat kemanjurannya tampaknya menurun seiring waktu tetapi harus memiliki tingkat 50% atau lebih lima hingga enam bulan setelah inokulasi.

Sebuah studi dari Institut Ilmu Kedokteran dan Nutrisi Nasional Meksiko, vaksin CanSino hanya menawarkan perlindungan selama sekitar enam bulan. Mereka juga percaya bahwa dosis kedua vaksin kemungkinan akan diperlukan.

Jenis: Vektor virus, memuat antigen dari virus SARS-CoV-2 ke adenovirus.

Dosis: 1

Harga: Tidak diketahui

Kemungkinan Tanggal EUA: Tidak berlaku di A.S.

Khasiat: 65,7% dalam mencegah kasus simtomatik; Khasiat 90,98% dalam mencegah penyakit parah.

Varian: Tidak diketahui

Bharat Biotech

Pada 22 April 2021, Bharat Biotech India melaporkan data sementara dari uji coba Fase III vaksin COVID-19 COVAXIN, yang menunjukkan kemanjuran 100% terhadap infeksi parah.

Vaksin ini dikembangkan dengan galur benih dari Institut Virologi Nasional Dewan Riset Medis India (ICMR). Ini adalah vaksin yang sangat murni dan tidak aktif.

Analisis sementara kedua menunjukkan kemanjuran 78% terhadap penyakit ringan, sedang dan berat, dan kemanjuran 70% terhadap penyakit tanpa gejala.

Tidak memerlukan penyimpanan di bawah nol, tidak ada persyaratan rekonstitusi, dan cairan siap pakai dalam botol multi-dosis, stabil pada 2-8 derajat C.

Perusahaan mengindikasikan pada 25 Mei 2021, bahwa mereka mengharapkan vaksinnya menerima daftar penggunaan darurat WHO antara Juli dan September.

Persetujuan peraturan sedang berlangsung di lebih dari 60 negara, termasuk AS, Brasil, dan Hongaria. Ini disahkan di 13 negara.

Pada 9 Juli, perusahaan dilaporkan menyerahkan semua dokumen yang diperlukan untuk Daftar Penggunaan Darurat (EUL) ke WHO.

Jenis: Virus SARS-CoV-2 yang dinonaktifkan menggunakan teknologi platform Whole-Virion Inactivated Vero Cell.

Dosis: 2, 28 hari terpisah

Kemungkinan Tanggal EUA: Tidak berlaku di A.S.

Harga: ₹150 atau sekitar $2 (AS), meskipun itu tampaknya merupakan harga pasar terbuka kelas bawah di India

Khasiat: 100% terhadap infeksi parah; 78% terhadap ringan, sedang dan berat; 70% terhadap tanpa gejala

Varian: Wildtype; dapat menetralkan varian UK

Vaksin Abdala dan Soberana 2

Cupemerintah pelarangan mengumumkan pada 22 Juni 2021, bahwa vaksin Abdala tiga suntikannya memiliki tingkat kemanjuran 92% terhadap COVID-19. Mereka tidak memberikan rincian tentang uji klinis.

Baru-baru ini juga diumumkan bahwa vaksin COVID-19 lainnya, Soberana 2, memiliki kemanjuran 62% setelah dua dari tiga suntikannya.

Abdala dibuat oleh Pusat Rekayasa Genetika dan Bioteknologi Kuba. Soberana 2 dikembangkan oleh perusahaan biofarmasi milik negara, BioCubaFarma, yang mengawasi Institut Finlay dan Pusat Rekayasa Genetika dan Bioteknologi.***